**La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) solicitó el 1 de abril de 2020 que todos los fabricantes retiraran del mercado inmediatamente todos los medicamentos de ranitidina de venta libre, tanto Zantac como Zantac genérico. La FDA determinó que la N-nitrosodimetilamina (NDMA) presente en algunos medicamentos de ranitidina «aumenta con el tiempo y al almacenarse a temperaturas superiores a la temperatura ambiente, lo que puede provocar la exposición del consumidor a niveles inaceptables…».**
Si usted o un ser querido desarrolló cáncer después de tomar Zantac o su equivalente genérico ranitidina, puede tener derecho a una compensación significativa y debe comunicarse con el bufete de abogados de Russell & Hill – Abogados de lesiones y accidentes para una evaluación de caso gratuita.
La FDA anunció el 1 de abril de 2020 que solicitaba a los fabricantes de Zantac y otros medicamentos genéricos de ranitidina que retirar los productos del mercado inmediatamenteEste retiro se produjo después de que la mayoría de las principales compañías farmacéuticas ya tomaran la decisión de retirar de sus estantes el medicamento con y sin receta Zantac en 2019.
La FDA ha pedido a todos los consumidores que tienen recetas o toman productos genéricos de Zantac o ranitidina de venta libre que dejen de tomarlos inmediatamente y hablen con su médico sobre tratamientos alternativos.
Se ha demostrado que Zantac y su equivalente genérico, la ranitidina, contienen una sustancia conocida como N-nitrosodimetilamina (NDMA). La NDMA está clasificada como probable carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer) y también es un conocido contaminante ambiental.
La exposición prolongada a la NDMA se ha vinculado a una amplia variedad de cánceres. En el verano de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) tuvo conocimiento de que pruebas de laboratorio independientes detectaron NDMA en la ranitidina.
Esta prueba y evaluación de la FDA impulsada por información de laboratorios externos confirmó que Los niveles de NDMA aumentan en ranitidina incluso en condiciones normales de almacenamiento.Se ha descubierto que la NDMA aumenta significativamente en muestras almacenadas a temperaturas más altas, incluidas las temperaturas a las que el producto puede estar expuesto durante su distribución y manipulación por parte de los consumidores. Las pruebas también demostraron que cuanto más antiguo es un producto de ranitidina, o cuanto mayor es el tiempo transcurrido desde su fabricación, mayor es el nivel de NDMA.Estas condiciones pueden elevar el nivel de NDMA en el producto de ranitidina por encima del límite de ingesta diaria aceptable. Ahora se sospecha que el NDMA causa una amplia variedad de cánceres..
El alcance y la magnitud del daño causado por estos medicamentos podrían ser impresionantes. Zantac ha estado en el mercado estadounidense desde que obtuvo la aprobación de la FDA en 1983, y se distribuyó más ampliamente a partir de 1994 como un genérico conocido como ranitidina.
El 1 de abril de 2020, el La FDA solicitó la retirada inmediata de toda la ranitidina Productos (Zantac).
La ranitidina es un medicamento de venta libre (OTC) y con receta. Es un bloqueador H2 (histamina-2) que disminuye la cantidad de ácido producido por el estómago. La ranitidina de venta libre está aprobada para prevenir y aliviar la acidez estomacal asociada con la ingesta de ácido y la acidez estomacal.
La ranitidina con receta está aprobada para múltiples indicaciones, incluyendo el tratamiento y la prevención de úlceras estomacales e intestinales, y el tratamiento del reflujo gastroesofágico. Todas las presentaciones de Zantac y ranitidina se han comercializado para tratar las siguientes afecciones:
Lamentablemente, tanto las presentaciones de Zantac y ranitidina, tanto con receta como sin receta, se han relacionado con el carcinógeno NDMA. Quienes hayan tomado estos medicamentos, ya sea con receta o sin receta, podrían verse afectados y, por lo tanto, tener derecho a una indemnización.
Los riesgos de cáncer asociados con Zantac, ranitidina y NDMA son cánceres gástricos o de estómago, como el adenocarcinoma gástrico o los tumores del estroma gastrointestinal. Cabe destacar que el riesgo de estos cánceres es poco frecuente y aún se debate en cuanto a la exposición a los niveles de NDMA presentes en estos medicamentos.
Además de los cánceres de estómago, existe la preocupación de que Zantac, la ranitidina y la presencia asociada de NDMA también puedan causar cáncer colorrectal o posible cáncer de vejiga. Si ha estado tomando Zantac y le diagnosticaron alguna de las siguientes afecciones, debería consultar con un abogado:
Además de las preocupaciones en torno al cáncer, Zantac y la ranitidina tienen otros efectos secundarios menos graves, como dolores de cabeza, dolor abdominal, náuseas y vómitos.
Algunos minoristas venden ranitidina con su propia marca. Algunos ejemplos de marcas de ranitidina incluyen:
La mayoría de las personas que contraen cáncer por una posible exposición a NDMA en Zantac no tendrán los recursos para investigar a fondo su caso y determinar si tienen o no una vía viable para presentar una demanda. Washington abogados de responsabilidad del producto en Russell & Hill – Abogados de lesiones y accidentes, le ayudaremos con su caso hoy.
Somos parte de una red de bufetes de abogados en todo el país que están trabajando para responsabilizar a los fabricantes de ranitidina por la enfermedad y la angustia causadas por su peligroso producto.
Si ha tomado Zantac o ranitidina genérica durante al menos un año y posteriormente le diagnosticaron cáncer, podría tener derecho a una indemnización si interpone una demanda contra los fabricantes de este medicamento. La indemnización otorgada podría cubrir sus daños pasados y futuros. Estos daños podrían incluir la compensación por el costo del tratamiento médico asociado con su cáncer, la pérdida de ingresos si no pudo trabajar, la pérdida de ingresos futuros si la pérdida de salario continúa, y el dolor físico, el sufrimiento emocional y la pérdida de compañía en una demanda conjunta.
Existen múltiples medicamentos aprobados para usos iguales o similares a la ranitidina que no conllevan los mismos riesgos de la NDMA. Hasta la fecha, las pruebas de la FDA no han detectado NDMA en los siguientes medicamentos:
Si usted o un ser querido ha tomado Zantac u otra forma de ranitidina y posteriormente le han diagnosticado cáncer, hable con un abogado lo antes posible. Russell & Hill – Abogados de lesiones y accidentesNuestro equipo de expertos se encarga de estos casos para clientes en todo Washington y sus alrededores. Nuestro objetivo es obtener una compensación para su caso, que podría incluir:
Si necesitas una Abogado de retirada de Zantac en Washington, puede contactarnos para una Consulta gratuita de tu caso haciendo click aquí o llamando 800-529-0842.
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