En Russell & Hill – Abogados de lesiones y accidentesYa hemos hablado de los riesgos de Zantac y de los medicamentos de venta libre con ranitidina. Durante el último año, tanto el Zantac con receta como el de venta libre se retiraron de las tiendas y posteriormente fueron retirados del mercado. Ahora, investigadores del gobierno federal investigan si dos fabricantes de medicamentos conocían los posibles carcinógenos presentes en Zantac y otras presentaciones de ranitidina, pero no revelaron esta información.
¿Por qué los investigadores federales investigan a los fabricantes de medicamentos Zantac?
Siempre que una empresa farmacéutica o un fabricante tenga información sobre la inseguridad de sus productos, está obligado a revelar lo que sabe. Por ello, el Departamento de Justicia de EE. UU. ha abierto una investigación contra Sanofi y GlaxoSmithKline por su presunta violación de la Ley de Reclamaciones Falsas. Ambas empresas presuntamente no revelaron información relacionada con la presencia de n-nitrosodimetilamina (NDMA) en Zantac y las presentaciones genéricas de ranitidina.
Como hemos informado en el pasado, la NDMA ha sido clasificada como un probable carcinógeno humano, y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) solicitó que todos los fabricantes retiren del mercado los productos de ranitidina de venta con y sin receta.
- GlaxoSmithKline es el fabricante original de Zantac
- Actualmente, Sanofi posee los derechos de la marca Zantac en EE. UU.
- Ambas compañías venden actualmente formas genéricas de ranitidina en los Estados Unidos.
Si se descubre que GlaxoSmithKline o Sanofi conocían los peligros de Zantac y la ranitidina y no divulgaron esta información al gobierno estadounidense, podrían enfrentar repercusiones significativas. Esto también podría tener implicaciones en las diversas demandas contra las farmacéuticas en tribunales estatales y federales.
La presencia de NDMA en estos medicamentos debería alarmar a los consumidores. Las pruebas realizadas a las tabletas de Zantac de 150 mg (la presentación más común del medicamento) indicaron la presencia de 2.500.000 nanogramos de NDMA. Según la FDA, los humanos solo pueden consumir de forma segura 96 nanogramos de NDMA al día.
Existen varios tipos de cáncer relacionados con Zantac y otros productos de ranitidina contaminados con NDMA. Entre ellos se incluyen los siguientes:
- Cáncer de estómago
- Cáncer de hígado
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de intestino delgado
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de esófago
- Cáncer de próstata
- Cáncer de pulmón
- Cáncer testicular
- Cáncer de ovario
- Cáncer de útero
- Cáncer de nariz y garganta
- Cáncer de tiroides
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de riñón
- Cáncer cerebral
Llámanos para una consulta gratuita sobre tu caso.
Si a usted o a alguien que le importa le han diagnosticado cáncer después de usar Zantac u otra forma de ranitidina genérica, comuníquese con un abogado lo antes posible. Russell & Hill – Abogados de lesiones y accidentesNos dedicamos a ayudar a nuestros clientes en estos casos. Nuestro objetivo es garantizar que cualquier persona perjudicada por Zantac o ranitidina obtenga la compensación que le corresponde. Esto puede incluir lo siguiente:
- Cobertura de cualquier factura médica relacionada con el diagnóstico de cáncer.
- Pérdida de salario si una persona no puede trabajar debido a su diagnóstico
- Daños por pérdida del disfrute de la vida
- Daños por dolor y sufrimiento
- Posibles daños punitivos contra los fabricantes de medicamentos
Cuando necesitas una Abogado de Zantac en Everett o en cualquier lugar del estado de Washington, puede contactarnos para una Consulta gratuita de tu caso haciendo click aquí o llamando 800-529-0842.
